项目名称

创新制剂与高端药用辅料研发生产基地二期项目

建设地点

岳阳高新技术产业园

建设单位

湖南派格兰药业有限公司

环境影响评价机构

湖南联合泰泽环境科技有限公司

项目概况

你公司拟投资16600万元，建设创新制剂与高端药用辅料研发生产基地二期。二期新增产品为：6种小规格固体制剂、2种中药贴制剂、22种药用辅料产品、3种中药提取产品。二期利用现有规划用地，不新增用地，将辅料二车间三楼作为中药提取的中试生产线，另新增1栋中药前处理车间、2栋提取车间（醇提和水提工艺）、1栋员工宿舍以及酒精储罐区，其余均依托一期工程。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响对策和措施

（一）落实大气污染防治措施。项目2#辅料车间各生产线产生的废气，通过收集系统引入一套“水喷淋+除雾+活性炭吸附”处理设施处理达标后，经30m排气筒（DA001）排放。危废间产生的挥发性有机废气经集气系统引入一套活性炭吸附装置处理达标后，通过1根15m的排气筒（DA003）外排。前处理车间（中药饮片生产线）粉碎、粗碎工序产生含尘废气通过集气系统收集，采用水膜除尘装置处理达标后通过30m排气筒（DA009）排放。DA001、DA003、DA008、DA009排气筒排放的废气均执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表1（发酵尾气及其他制药工艺废气）的排放限值。

污水处理站产生的有机废气、H2S和氨经集气系统收集后，采用一套“水洗+碱洗+UV光解+活性炭吸附”处理设施（依托一期）处理后，通过1根15m的排气筒（DA002）外排，执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表1（污水处理站废气）的排放限值。

2个提取车间产生的废气（主要为乙醇和恶臭气体）经各自集气系统，送各自“水喷淋”装置处理达标后通过30m排气筒（1#提取车间排气筒DA010，2#提取车间排气筒DA011）排放，执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表1（发酵尾气及其他制药工艺废气）的排放限值，臭气浓度执行《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）中标准限值。

加强无组织废气污染防治，使用清洁型原辅材料。厂界无组织排放的挥发性有机废气、颗粒物参照执行《石油化学工业污染物排放标准》（GB31571-2015）表7企业边界大气污染物浓度限值；无组织排放的H2S、氨、臭气浓度执行《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）中表1恶臭污染物厂界标准值；无组织排放的氯化氢执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表4企业边界大气污染物浓度限值；厂区内NMHC执行《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）表C.1厂区内VOCs无组织排放限值。

（二）落实废水污染防治措施。按照“清污分流、雨污分流”原则，设计、建设、完善给排水系统。生产工艺、设备清洗、废气处理等产生的高浓度废水，经厂区内废水处理系统的前半段“高级催化氧化+气浮+水解酸化+厌氧”（废水处理能力为600t/d）预处理后与其他废水一起进入废水处理系统的后半段“两级AO+混凝沉淀+好氧生化处理”（废水处理能力为1200t/d。）处理达园区污水处理厂接纳标准（污染物的排放控制要求由你公司与园区污水处理厂根据其污水处理能力商定，并报我局备案。），废水排放口应安装自动测流设施并开展流量自动监测。生活污水和生产废水均排入园区污水处理厂进一步处理达标后排放。

（三）落实噪声污染防治措施。优化平面布局，优先选择低噪声设备和工艺，采取减振、隔声、消声等措施有效控制噪声污染，加强厂区内固定设备、运输工具、货物装卸等噪声源管理，同时避免突发噪声扰民。厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中的3类标准要求。

（四）落实固体废物管理措施。按照“减量化、资源化、无害化”原则，对固体废物进行分类收集、处理和处置，并建立健全固体废物管理台账。生活垃圾交由环卫部门处理。废中药药渣\废薄荷药渣\废弃中药原药材渣及除尘渣收集暂存后外售用作肥料，RO膜由厂家回收，并按照《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（GB18599-2020）要求设置一般工业固体废物暂存场所。废包装材料、废边角料、废滤芯、废溶剂、废水处理站污泥、废活性炭、废UV灯管等危险废物严格按照《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）要求暂存危废暂存间，定期委托有资质的单位处理。

（五）落实环境风险防范措施。严格落实事故防范和应急措施并加强管理，加强各类生产设备的检修、保养及人员培训，储备相关应急物资并组织应急演练，确保环境风险得到有效控制。项目各项环保设施的设计、建设、运行、管理应符合安全生产要求。